Rapport sur un nouveau médicament breveté - Keppra

Au titre de son initiative de transparence, le Conseil publie les résultats des examens des prix des nouveaux médicaments brevetés effectués par les membres de son personnel en application de ses Lignes directrices et ce, pour toutes les nouvelles substances actives lancées sur le marché canadien après le 1er janvier 2002.

Indication – selon la monographie du médicament :

Traitement d´appoint des patients épileptiques pour lesquels la thérapie conventionnelle n´a pas donné les résultats escomptés.

Date d´attribution du premier brevet lié au médicament : 12 avril 1988

Date de l´avis de conformité : 6 mars 2003

Date de la première vente : 18 juillet 2003

Classification ATC : N03AX14
Système nerveux, Anticonvulsivants, Anticonvulsivants, Autres anticonvulsivants

Sommaire

Le prix de lancement du médicament Keppra a été jugé conforme aux Lignes directrices du CEPMB. En effet, le coût quotidien d´une thérapie à l´aide de ce médicament se situe dans les limites des coûts quotidiens des thérapies utilisant les médicaments retenus pour la comparaison selon la catégorie thérapeutique. Le prix du Keppra se situe également dans la fourchette des prix pratiqués dans les pays de comparaison où le médicament était vendu au moment de son lancement sur le marché canadien.

Examen scientifique

Le Groupe consultatif sur les médicaments pour usage humain (GCMUH) a recommandé de considérer le médicament Keppra, une nouvelle substance active, comme un nouveau médicament de la catégorie 3 (médicament apportant à tout le plus une amélioration modeste par rapport aux médicaments de comparaison).

Aux termes du test de la Comparaison selon la catégorie thérapeutique, le prix d´un médicament de la catégorie 3 ne peut être supérieur au prix le plus élevé des médicaments utilisés pour traiter la même maladie ou condition. Les médicaments de comparaison sont généralement choisis parmi les médicaments existants et cliniquement équivalents utilisés pour traiter la même indication et appartenant au même niveau de la Classification anatomique, thérapeutique, chimique (ATC) que le médicament sous examen, soit dans le présent cas le 4eniveau. Vous trouverez dans le Compendium des Lignes directrices, politiques et procédures de plus amples renseignements sur les Lignes directrices du Conseil et sur la Comparaison selon la catégorie thérapeutique.

Pour la comparaison selon la catégorie thérapeutique, le GCMUH a recommandé comme médicaments de comparaison le Lamictal (lamotrigine), le Topamax (topiramate) et le Neurontin (gabapentine). Ces médicaments appartiennent comme le Keppra au 4e niveau de la Classification ATC et sont cliniquement équivalents pour l´indication approuvée.

Selon les Lignes directrices du CEPMB, la posologie recommandée pour la comparaison ne doit pas être supérieure à la posologie maximale habituellement recommandée. Les posologies recommandées pour le Keppra et pour les médicaments utilisés pour la comparaison selon la catégorie thérapeutique sont celles spécifiées dans les monographies des différents médicaments et confirmées dans les rapports d´études cliniques.

À défaut d´avoir trouvé des posologies comparables pour les comprimés de 250 mg et de 500 mg du médicament Keppra, le GCMUH a recommandé de comparer ces deux concentrations au comprimé 750 mg du Keppra sur la base de milligramme par milligramme.

Examen du prix

Aux termes des Lignes directrices, le prix de lancement d´un nouveau médicament de la catégorie 3 sera considéré excessif s´il est supérieur aux prix de tous les médicaments utilisés pour la comparaison selon la catégorie thérapeutique ou aux prix pratiqués dans les sept pays nommés dans le Règlement sur les médicaments brevetés dans lesquels le médicament était vendu au moment de son lancement sur le marché canadien.

Période de lancement (Juillet à décembre 2003)

Source :

1PPS Pharma Publication, Janvier 2004

2Liste de m édicaments du Québec, Octobre 2003

Les comprimés de 250 mg et de 500 mg ont été soumis au test de la relation raisonnable. Les prix des comprimés de 250mg (1,4900$) et de 500mg (1,8200$) du médicament Keppra ont été reconnus conformes aux Lignes directrices. Ces prix figurent dans la publication de PPS Pharma Publication de janvier 2004.

En 2003, le comprimé 250 mg du médicament Keppra était vendu en France, en Allemagne, en Suède, en Suisse, au Royaume Uni et aux États-Unis (le prix pratiqué au Canada était supérieur au prix médian, se situant au deuxième rang des prix les plus élevés). Le comprimé 500 mg du médicament Keppra était vendu en France, en Allemagne, en Italie, en Suède, en Suisse, au Royaume Uni et aux États -Unis (le prix pratiqué au Canada était inférieur au prix médian, se situant au sixième rang des prix les moins élevés). Le comprimé de 750 mg du Keppra n´était quant à lui vendu qu´aux États-Unis. Comme l´exigent les Lignes directrices, les prix au Canada des trois concentrations du médicament Keppra se situaient dans la fourchette des prix pratiqués dans les différents pays de comparaison.

Lorsque référence est faite au choix des médicaments de comparaison et des formes posologiques, ce choix appartient aux membres du personnel du CEPMB et aux membres du GCMUH aux fins de l´exercice du mandat du CEPMB qui est de veiller à ce que les médicaments brevetés ne soient pas vendus à des prix excessifs au Canada. La publication de ces rapports s´inscrit dans la foulée de l´engagement pris par le CEPMB de donner plus de transparence à son processus d´examen du prix des médicaments.

L´information présentée dans le présent rapport sommaire du CEPMB ne doit pas être utilisée à d´autres fins que celle mentionnée et ne doit pas non plus être considérée comme une acceptation, une recommandation ou une approbation de tout médicament. Elle ne peut non plus remplacer les conseils d´un professionnel de la santé qualifié.

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